TECNICO CHE OPERA NELL’AREA AREA MANUFACTURING

 

I percorsi rispondono alle esigenze di competenze richieste dal mondo farmaceutico sia locale – Regione Lazio – che Nazionale, Europeo e internazionale e consentono di acquisire le competenze necessarie per garantire che la realizzazione dei manufatti siano conformi alle norme e standard mondiali come le Good Manufacturing Practice (GMP). Le unità formative consentono agli allievi di acquisire competenze connesse principalmente ai controlli di qualità in ambito di produzione, è in grado di assicurare la gestione dei processi per la realizzazione di manufatti conformi alle specifiche tecniche. Compilare la documentazione tecnica prevista dalle norme e Procedure Operative Standard interne che devono essere in compliance con le norme internazionali. Il tecnico ottimizza i processi prevenendo il “fermo” macchina, fornisce indicazioni in ordine alle cause di blocco, rimuove gli ostacoli e i piccoli guasti. Registra e tabula i problemi rilevati, si interfacciarsi con il reparto addetto alla manutenzione. Interagisce con funzioni e software in compliance, ove possibile e opportuno, integrando il batch record vincolo di «Data integrity» – forte correlazione con Industria 4.0 e implementazione di processi e impianti.

Ambito: 3.1     Biotecnologie industriali e ambientali

Figura:   3.1.2 Tecnico superiore per il sistema qualità di prodotti e processi a base biotecnologica e chimico industriali

Corso:               Tecnico del controllo qualità esperto nelle attività e nei processi di produzione (finanziato dal FSE)

                             Tecnico per il controllo e l’applicazione delle GLP e GMP secondo UNI EN ISO 22716 e Annex 1 (finanziato da PNRR)

 

I percorsi rispondono principalmente alle  richieste dal gruppo CDMO Contract Development and Manufacturing Company di Farmindustria, e forniscono le competenze per operare anche in reparti dove sono richieste le altre figure formate con i corsi delle altre Aree

Corso a numero chiuso, posti disponibili: 25

Obiettivi occupazionali: 100 % delle persone che acquisiranno le competenze ed il titolo rilasciato dalla Fondazione ITS NTV

Prova scritta di selezione:  13 novembre 2024, ore 11:00 presso la sede del Campus Via di val Cannuta, 200

Colloquio motivazionale: dal 14 novembre 2024 presso la sede del Campus Via di val Cannuta, 200

Data avvio corso:  20 novembre  2024

Possibilità di alloggi presso la sede del Campus Pharma Academy della Fondazione ITS Academy per le Nuove Tecnologie della Vita

 

Bandi

• Tecnico del controllo qualità esperto nelle attività e nei processi di produzione (finanziato dal FSE)
• Tecnico per il controllo e l’applicazione delle GLP e GMP secondo UNI EN ISO 22716 e Annex 1 (finanziato da PNRR)